Erklärung von JUUL: Die FDA hat ihre Verkaufsverweigerungsanordnung widerrufen, und einige Produkte werden während des Überprüfungszeitraums weiterhin verkauft

JUUL-Erklärung: Die FDA hat ihre Verkaufsverweigerungsanordnung widerrufen und einige Produkte werden während des Überprüfungszeitraums weiterhin verkauft

JUUL gab bekannt, dass die FDA ihre im Juni 2022 ausgesprochene Marketing Denial Order (MDOs) für JUUL-Produkte widerrufen und den Antrag von JUUL erneut in den wissenschaftlichen Überprüfungsprozess aufgenommen hat.

[Zwei Supreme News] Am 6. Juni Ortszeit gab die US-amerikanische E-Zigarettenmarke JUUL eine Erklärung heraus, in der sie bekannt gab, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ihre im Juni 2022 erlassene Marketing Denial Order (MDOs) für JUUL-Produkte widerrufen und den Antrag von JUUL erneut in den wissenschaftlichen Überprüfungsprozess aufgenommen hat. (Siehe Bericht: US-amerikanische FDA widerruft Verkaufsverweigerungsanordnung für JUUL aus dem Jahr 2022 und startet Überprüfungsprozess neu)

JUUL äußerte in der Erklärung folgende Ansichten:

1. JUUL begrüßt die Entscheidung der FDA und freut sich darauf, den Kontakt mit der Behörde wiederherzustellen, um in einem wissenschaftlich fundierten und beweisbasierten Verfahren die Marktzulassung von JUUL-Produkten anzustreben.

2. JUUL ist von der Qualität und Substanz seiner Anwendung überzeugt und glaubt, dass nach einer umfassenden Überprüfung der wissenschaftlichen Erkenntnisse und Beweise bewiesen sein wird, dass die Produkte von JUUL die gesetzlichen Sicherheitsstandards zum Schutz der öffentlichen Gesundheit erfüllen.

3. Während dieses Überprüfungszeitraums werden JUUL-Geräte und JUUL-Kartuschen mit Virginia-Tabak und Minze mit einer Nikotinstärke von 5,0 % und 3,0 % weiterhin auf dem Markt erhältlich sein.