Die US-amerikanische FDA sendet Warnschreiben an 115 Unternehmen, die Marken Geek Bar und Elf Bar werden genannt

Die US-amerikanische FDA sendet Warnschreiben an 115 Unternehmen, die Marken Geek Bar und Elf Bar werden genannt

Die US-amerikanische FDA und staatliche Partner haben Warnschreiben an 115 Einzelhändler herausgegeben, weil sie nicht autorisierte Einweg-E-Zigarettenprodukte verkauft haben, darunter Marken wie Geek Bar und Elf Bar. Die abgemahnten Händler sind verpflichtet, innerhalb von 15 Werktagen einen Abhilfeplan vorzulegen, andernfalls drohen ihnen weitere Strafen.
Am 5. Dezember gab die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) bekannt, dass sie Warnschreiben an 115 physische Einzelhändler verschickt hatte, die wegen des Verkaufs nicht autorisierter E-Zigaretten-Produkte bestraft wurden. In diesen Warnschreiben wurde der Verkauf von Einweg-E-Zigarettenprodukten chinesischer Hersteller erwähnt, die unter bekannten Marken verkauft werden, darunter Geek Bar Pulse, Geek Bar Skyview, Geek Bar Platinum und Elf Bar.

Diese Warnschreiben sind Teil der laufenden Durchsetzungsmaßnahmen der FDA, die von staatlichen Partnern koordiniert werden, um den Verkauf nicht autorisierter E-Zigaretten zu identifizieren und zu bekämpfen. Die FDA hat Verträge mit Bundesstaaten, Regionen oder Drittbehörden geschlossen, um bei der Überprüfung der Einhaltung an Einzelhandelsstandorten zu helfen.

Laut den Ergebnissen der National Youth Tobacco Survey 2024 gaben 5,8 % der aktuellen jugendlichen E-Zigaretten-Nutzer an, Produkte der Marke Geek Bar zu verwenden. Darüber hinaus bestätigte die Überprüfung zusätzlicher Schnellüberwachungsdaten und vorläufiger Daten aus der Population Assessment of Tobacco and Health Study durch die FDA, dass die Marke eine hohe Jugendattraktivität hat.

Die FDA überwacht die Einhaltung der Tabakgesetze und -vorschriften gemäß dem Federal Food, Drug, and Cosmetic Act durch die Industrie genau und ergreift Maßnahmen, wenn Verstöße festgestellt werden. Händler, die Warnschreiben erhalten, müssen innerhalb von 15 Werktagen antworten und die Korrekturmaßnahmen erläutern, die sie ergreifen werden, sowie Pläne zur Verhinderung künftiger Verstöße. Wenn die Verstöße nicht rechtzeitig behoben werden, kann die FDA weitere Maßnahmen ergreifen, einschließlich Rechtsstreitigkeiten, Beschlagnahmungen und/oder zivilrechtliche Geldstrafen.

Gemäß den Vorschriften müssen neue Tabakprodukte von der FDA zugelassen werden, bevor sie legal verkauft werden dürfen. Im Allgemeinen unterliegen nicht autorisierte Produkte einem Durchsetzungsrisiko. Bisher hat die FDA 34 E-Zigaretten-Produkte und -Geräte zugelassen. Dies sind die einzigen E-Zigaretten-Produkte, die derzeit in den Vereinigten Staaten legal verkauft werden dürfen. Weitere Informationen zu Tabakprodukten, die in den Vereinigten Staaten legal verkauft werden dürfen, finden Sie in der durchsuchbaren Tabakproduktdatenbank der FDA.

Das Folgende ist eine spezifische Liste:

Liste von 115 physischen Einzelhändlern|Quelle: US-amerikanische FDA

Liste von 115 physischen Einzelhändlern|Quelle: US-amerikanische FDA