Steigende Geek-Bar-Verkäufe in den USA lenken die Aufmerksamkeit der FDA auf sich, mehrere Einzelhändler erhalten Warnschreiben
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Steigende Geek-Bar-Verkäufe in den USA lenken die Aufmerksamkeit der FDA auf sich, mehrere Einzelhändler erhalten Warnschreiben
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat fünf Online-Händlern Warnschreiben geschickt, weil sie nicht autorisierte Einweg-E-Zigarettenprodukte verkauften, darunter Marken wie Geek Bar, Lost Mary und Bang. Die Behörde wies insbesondere darauf hin, dass die Verkaufszahlen der chinesischen E-Zigarettenmarke Geek Bar stark angestiegen seien und dies ein potenzielles Risiko für Teenager darstelle.
[Two Supreme News] Am 31. Juli verschickte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Warnschreiben an fünf Online-Händler wegen des Verkaufs nicht autorisierter Einweg-E-Zigarettenprodukte, die unter den Marken Geek Bar, Lost Mary und Bang verkauft wurden.
Zu den gewarnten Einzelhändlern gehören:
Smoke and Vape Company, LLC (d/b/a Smoke and Vape Co.);
Smoking Vibes LLC (d/b/a Smoking Vibes);
Cavalry Industries (d/b/a Select Vape);
HTXW LLC (d/b/a FOMO-Kultur);
Global Supply Allies Inc. (unter dem Namen Vapor Grab).
Diese Warnschreiben sind das Ergebnis der laufenden Überwachung mehrerer Überwachungssysteme durch die FDA. Dazu gehört auch die Überprüfung verschiedener Daten, um neue Produkte zu identifizieren, die für Teenager attraktiv oder beliebt sind. So zeigen die neuesten Daten beispielsweise, dass die chinesische E-Zigarettenmarke Geek Bar in letzter Zeit einen Umsatzanstieg verzeichnet hat und möglicherweise Teenager anzieht.
Die FDA erklärte, dass Einzelhändler, die Warnschreiben erhalten, 15 Werktage Zeit haben, zu antworten und zu erklären, welche Schritte sie unternehmen werden, um die im Warnschreiben genannten Verstöße zu beheben und zukünftige Verstöße zu verhindern. Wenn die Verstöße nicht rechtzeitig behoben werden, kann die FDA weitere Maßnahmen ergreifen, wie etwa einstweilige Verfügungen, Beschlagnahmungen und/oder zivilrechtliche Strafen.
Mit Stand vom 1. August 2024 hat die FDA 34 E-Zigarettenprodukte und -geräte zugelassen. Die FDA macht Einzelhändler für den Verkauf nicht zugelassener Tabakprodukte verantwortlich, insbesondere solcher, die bei Teenagern beliebt sind. Bis heute hat die FDA mehr als 680 Warnschreiben an Unternehmen verschickt, die nicht zugelassene neuartige Tabakprodukte herstellen, verkaufen und/oder vertreiben, mehr als 690 Warnschreiben an Einzelhändler, die nicht zugelassene Tabakprodukte verkaufen, und Zivilstrafklagen gegen 64 Hersteller und mehr als 140 Einzelhändler wegen des Vertriebs und/oder Verkaufs nicht zugelassener Tabakprodukte eingereicht.
